Vi vet att de ska dö – men agerar vi som att de lever?
Karta
Se evenemangets plats på kartan
Beskrivning av samhällsfrågan
Om prioriteringar och beslut efter ett besked om obotlig diagnos. Hur förändras vårdens mål när sjukdomen är botbar eller ej? Vad behöver patient och närstående när sjukdomen inte går att bota? Hur kan ett palliativt förhållningssätt skapa trygghet. Hur är det att dö i ett system byggt för att bota?
Utökad information om evenemanget
Oavsett diagnos vid dödlig, obotbar sjukdom behöver patienten och närstående få ta del av det palliativa förhållningssättet och palliativ vård. Kartläggning har visat att många regioner brister i vården och behov finns för förbättringar. Under seminariet möter vi patienter, närstående, politiker och sakkunniga för att diskutera hur vården ser ut idag och hur den bör se ut framöver. Cancer, Alzheimers, demens, kognitiva sjukdomar, Lewybody, ALS, folksjukdomar. Evenemanget genomförs som ett seminarium i form av samtal mellan paneldeltagarna. Deltagarna behöver inte förbereda sig .
Medverkande
Ullakarin Nyberg, psykiater, suicidforskare, Karolinska Institutet
Martin Dreilich, Specialist palliativ medicin, Svenska palliativregistret
Maria Cavalli, Social entreprenör, Alzheimerguiden, Lewyguiden
Martin Eriksson, Cancerfonden
Christine Lorne, Regionråd, Region Stockholm , C
Anette Alvariza, Professor Palliativ vård, Marie Cederschiöld högskola
Petra Tegman, Programchef Palliativ vård och äldreomsorg, Betaniastiftelsen, MODERATOR
Evenemangsinformation
Evenemangstyp: Samtal
Evenemangs-ID: 10007
Språk: Svenska
Förtäring: Nej
Arrangörsuppgifter
Kontaktperson: Petra Tegman, Programchef Palliativ vård, Betaniastiftelsen, 073-511 01 10, petra.tegman@betaniastiftelsen.nu
Senast uppdaterad: Onsdag 17 juni 2026