Program 2026
Lyssna
Visar 2 av 3223 evenemang
Rätten till rätt diagnos i rätt tid
Tisdag 14.05 – 14.50Rullstolsanpassat
Handikappanpassad WC
Teckenspråkstolkning
Teleslinga
Textning
Karta
Se evenemangets plats på kartan
Beskrivning av samhällsfrågan
Drygt 80,000 personer lever med epilepsi i Sverige. Många av dessa är barn och unga, fyra barn varje dag får diagnosen epilepsi. Epilepsi är den vanligaste kroniska neurologiska sjukdomen i Sverige. En av de svårare epilepsityperna är LGS (Lennox-Gastauts syndrom) eller Dravet syndrom.
Utökad information om evenemanget
Flera sällsynta sjukdomar har epilepsi som ett av symtomen. En av de svårare epilepsityperna är Lennox-Gastauts syndrom (LGS) eller Dravets syndrom som drabbar barn i tidig ålder. Diagnosen LGS baseras i dag främst på kliniska observationer eftersom det saknas tydliga tester, vilket gör att många riskerar att få fel diagnos eller att få vänta på diagnos onödigt länge. Att ta hand om ett svårt sjukt barn innebär ett stort ansvar och kan vara mycket krävande, särskilt när barnet lider av en allvarlig sjukdom. Situationen blir extra svår när barnet drabbas av kraftiga anfall och det tar lång tid innan en tydlig diagnos kan ställas. Detta får flera konsekvenser både för den som är drabbad och anhöriga För att möjliggöra adekvat behandling är det viktigt att få rätt diagnos, men underdiagnostisering av LGS och Dravets syndrom är ett betydande problem. Vad kan vi göra åt det?
Medverkande
Anna-Lena Danielsson, Hälso- och sjukvårdsnämndens ordförande, Region Västerbotten, S
Edvin Bernhardsson, Ledamot i hälso- och sjukvårdsnämnden i Region Stockholm, KD
Erik Eklund, sektionschef och överläkare samt Specialist i barnneurologi med habilitering
Jenny Sylvén, Förbundsordförande, Svenska Epilepsiförbundet
Kristina Leksell, Anhörig
Evenemangsinformation
Evenemangstyp: Seminarium/föreläsning
Evenemangs-ID: 7839
Språk: Svenska
Förtäring: Ja
Arrangörsuppgifter
Kontaktperson: Lotta Baker, Eventansvarig, Svenska Epilepsiförbundet, 0733440083, lotta.baker@epilepsi.se
Tina Eliasson, Generalsekreterare, Svenska Epilepsiförbundet, 076-0307110, tina.eliasson@epilepsi.se
Webbplats: https://qcnl.tv/p/wmUiaa8RFZ3RuRUeJbRy1g
Facebook: https://www.facebook.com/svenskaepilepsiforbundet
LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/66966190/admin/dashboard/
Senast uppdaterad: Tisdag 9 juni 2026
Epilepsi – en fråga som berör oss alla
Onsdag 11.15 – 12.00Rullstolsanpassat
Handikappanpassad WC
Teckenspråkstolkning
Teleslinga
Textning
Karta
Se evenemangets plats på kartan
Beskrivning av samhällsfrågan
Över 80 000 personer varav 12 000 barn och unga i Sverige lever med epilepsi, en sjukdom som kan påverka både vardag och livskvalitet på många sätt. Epilepsianfall kan se mycket olika ut – från korta frånvaroattacker och yrsel till större, generaliserade anfall.
Utökad information om evenemanget
Diagnosen epilepsi är ett samlingsbegrepp för flera typer av anfall, men epilepsi är mer än en diagnos. För många med epilepsi kommer anfallen sällan men trots det kan epilepsin påverka stora delar av livet. Många barn som lever med epilepsi kan gå i vanlig skola men skolgången kan påverkas av trötthet och inlärningssvårigheter och på grund av okunskap från omgivningen kan detta uppfattas som lathet och ointresse. Tillgången till rätt vård, stöd och uppföljning är avgörande för livskvaliteten, men det finns idag utmaningar i vården. Ojämlik tillgång till specialistkompetens och långa utredningstider kan påverka möjligheten att få rätt diagnos och behandling i tid. Stigmat kring epilepsi är stort och det ofta negativa bemötandet från omgivningen;tex. myndigheter, skolor och arbetsgivare är ibland det största problemet. Med andra ord, epilepsi berör inte bara den drabbade – det är en fråga som berör oss alla!
Medverkande
Fräs Anna Andersson, general manager nordics, Angelini Pharma Nordics
Ida Drougge , riksdagsledamot, Moderaterna, M
Johan Zelano, professor i neurologi, Sahlgrenska Akademin
Julia Harryson, ordförande, Ung Epilepsi
Tina Eliasson, generalsekreterare, Epilepsiförbundet
Evenemangsinformation
Evenemangstyp: Seminarium/föreläsning
Evenemangs-ID: 7845
Språk: Svenska
Förtäring: Ja
Arrangörsuppgifter
Kontaktperson: Lotta Baker, Eventansvarig, Svenska Epilepsiförbundet, 073-3440083, lotta.baker@epilepsi.se
Tina Eliasson, Generalsekreterare, Svenska Epilepsiförbundet, 076-0307110, tina.eliasson@epilepsi.se
Webbplats: https://qcnl.tv/p/sB5YkORfkohV7GbGdCaybw
Facebook: https://www.facebook.com/svenskaepilepsiforbundet
LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/66966190/admin/dashboard/
Senast uppdaterad: Måndag 22 juni 2026