Program 2026

Beskrivning av samhällsfrågan

Om Sverige ska lyckas stärka vården för personer med sällsynta sjukdomar behöver vi samverka för att stärka diagnostik, vårdprocesser, mellan nationell och regional nivå, kompetensförsörjning, forskning och uppföljning av behandlingars faktiska utfall.

Utökad information om evenemanget

Arbetet för att stärka vården för personer med sällsynta sjukdomar har tagit viktiga steg framåt de senaste åren. Det politiska engagemanget har ökat, nationella utredningar har tillsatts och flera myndigheter har fått uppdrag som syftar till att förbättra tillgången till vård, behandling och uppföljning. Men trots detta kvarstår stora utmaningar. Vägen från innovation till faktisk patientnytta är ofta lång, ojämlik och svåröverskådlig. För patienter med sällsynta sjukdomar kan det handla om försenad diagnos, varierande vård mellan regioner och lång tid till tillgång till nya innovativa behandlingar. Vilka reformer behövs? Vad vill partierna se under 2026? Och hur kan ansvar, incitament och samverkan utvecklas för att förbättra tillgängligheten av nya behandlingar mot sällsynta sjukdomar i Sverige?

Medverkande

Anna Alassaad, Chefsstrateg, Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV)

Lars Almroth, Direktör för verksamhetsområde sjukvård, Socialstyrelsen

Cecilia Gustafsson, Riksdagsledamot, Socialutskottet, M

Anna-Lena Danielsson, Regionråd och ordförande i hälso- och sjukvårdsnämnden, Region Västerbotten, S

Oskar Ahlberg, Vice ordförande i Riksförbundet Sällsynta diagnoser och adjungerad ledamot i NT-rådet, Riksförbundet Sällsynta Diagnoser

Peter Hovstadius, Medicinsk chef, Lif – de forskande läkemedelsföretagen

Anders Åkesson, Moderator

Evenemangsinformation

Evenemangstyp: Debatt/panelsamtal

Evenemangs-ID: 10786

Språk: Svenska

Förtäring: Ja

Arrangörsuppgifter

Kontaktperson: Love Edberg, Rud Pedersen Public Affairs, love.edberg@rudpedersen.com

Senast uppdaterad: Måndag 22 juni 2026