Program 2025
Lyssna
Visar 2 av 2453 evenemang
Från okunskap till lösningar – så kan vi förbättra epilepsivården i hela Sverige
Torsdag 10.30 – 11.30Karta
Se evenemangets plats på kartan
Beskrivning av samhällsfrågan
Epilepsi är den vanligaste kroniska neurologiska sjukdomen, i men kännedomen om olika epileptiska symptom är låg. Det skapar problem för drabbade och anhöriga, och kan förlänga tiden till diagnos, vård och behandling. Personer med sällsynta former av epilepsi kan vara särskilt utsatta.
Utökad information om evenemanget
Trots att 81 000 personer i Sverige lever med epilepsi, varav 12 000 är barn, i finns det stora kunskapsluckor – både bland allmänheten och inom vården. Under evenemanget kommer vi att diskutera hur vi kan öka kännedomen om epileptiska symptom och säkerställa att alla patienter får tillgång till en jämlik och effektiv vård, oavsett var i landet de bor. Det sällsynta epilepsisyndromet Lennox-Gastauts syndrom används som exempel för att visa på vilka utmaningar som personer med epilepsi kan möta idag, och hur en bättre förståelse kan höja livskvaliteten för de drabbade och deras anhöriga. Hur ökar vi kunskapen om epilepsi? På vilket sätt gör det skillnad för patienter och anhöriga? Vilka förutsättningar behöver vården? Seminariet arrangeras av Epilepsiförbundet, sponsrat av UCB Pharma.
Medverkande
Johan Zelano, professor i neurologi, Sahlgrenska Akademin
Karin Sundin, ledamot i socialutskottet, S
Björn-Owe Björk , regionråd, Region Uppsala, KD
Tina Eliasson, generalsekreterare, Epilepsiförbundet
Oscar Helleday, Moderator
Evenemangsinformation
Evenemangstyp: Seminarium/föreläsning
Evenemangs-ID: 2729
Språk: Svenska
Förtäring: Nej
Arrangörsuppgifter
Kontaktperson: Tina Eliasson, Epilepsiförbundet, tina.eliasson@epilepsi.se
Webbplats: http://www.epilepsi.se
Senast uppdaterad: Tisdag 10 juni 2025
Hur kan personer med epilepsi inkluderas bättre av samhället?
Torsdag 12.45 – 13.45Rullstolsanpassat
Handikappanpassad WC
Miljödiplomerat
Teleslinga
Webbsändning
Karta
Se evenemangets plats på kartan
Beskrivning av samhällsfrågan
Att ha epilepsi men leva som ”alla andra”, är det möjligt? Att ha en kronisk sjukdom som epilepsi kräver ofta extra förståelse från samhället, alltifrån förskola/skola till hjälp när man blir äldre. Hur kan inkluderingen bli bättre så fler får uppleva en god livskvalitet utifrån sina villkor?
Medverkande
Julia Harryson, ordförande, Ung Epilepsi
Bengt Eliasson, Förbundsordförande, Epilepsiförbundet
Christofer Bergenblock, riksdagsledamot, socialutskottet , C
Johan Zelano, professor i neurologi, Sahlgrenska Akademin
Fräs Anna Andersson, general manager nordics, Angelini Pharma Nordics
Penilla Gunther, grundare, FOKUS Patient
Jenny Nordfors, ledningsansvarig skolsköterska / styrelseledamot, Academedia grundskolor / Riksföreningen för skolsköterskor
Caroline Högström, riksdagsledamot, Socialförsäkringsutskottet, M
Evenemangsinformation
Evenemangstyp: Seminarium/föreläsning
Evenemangs-ID: 2464
Språk: Svenska
Förtäring: Ja
Arrangörsuppgifter
Kontaktperson: Mattias Hellström, Citizens Affairs AB, mattias@citizensaffairs.se
Webbplats: https://fokuspatient.se/hjartatialmedalen/
Senast uppdaterad: Fredag 20 juni 2025